Alerta máxima: COFEPRIS retira medicamento para la diabetes por adulteración

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la adulteración de un medicamento popular utilizado para regular la diabetes y actualmente representa un riesgo para quienes lo adquieran o consuman.

La institución emitió una alerta sanitaria tras confirmar la adulteración del medicamento Argliptin-D® 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina) en presentación de tabletas.

Tras una evaluación visual realizada junto con el titular del registro sanitario, la empresa Mexar Pharma, S.A. de C.V., determinó que el lote LC89738 (con caducidad FEB 2027) en presentación de 28 tabletas es ilegal, ya que no fue importado de manera oficial para su venta en México.

La Cofepris mencionó que consumir fármacos adulterados representa un peligro grave, pues se desconocen sus ingredientes reales, su efectividad y si sufrieron alteraciones por mala conservación o exposición al calor y la humedad, lo que incrementa el riesgo de efectos adversos.

Asimismo, emitió una serie de recomendaciones tras el retiro del producto:

Para confirmar su autenticidad: Si tiene dudas sobre la originalidad de un producto, contacte al titular del registro sanitario o verifíquelo directamente en el Visor de Registros de Medicamentos disponible en la página oficial de la COFEPRIS.

En caso de haberlo consumido: Suspenda inmediatamente su uso. Si presenta algún síntoma, molestia o reacción adversa, repórtelo en la plataforma VigiRam o envíe un correo electrónico a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

De acuerdo con el comunicado de la Cofepris, se comprometió a llevar a cabo un control sanitario e informarán oportunamente a la población en caso de identificar nuevas evidencias, sobre este tipo de productos.